歐盟擬降新冠疫苗門檻
華兩疫苗安全性獲讚
【本報綜合報道】據新華社、中央社廿六日消息：歐盟最高藥政管理單位“歐盟藥品管理局”(EMA)因防疫孔急有意降低疫苗評估門檻，讓即便臨床試驗顯示接種後不到五成的人能產生保護力的疫苗，也能批准上市。
擬允疫苗效力減半
《華爾街日報》報道，據EMA官員透露，只要證明有利防疫且夠安全，即便所謂的“有效性”低於五成，他們仍願意核准這類新冠疫苗上市。
EMA核准後，效力及於歐盟廿七個會員國以及部分鄰國，而英國在十二月卅一日脫歐過渡期結束前也適用。歐盟的考量點與美國食品和藥物管理局(FDA)大異其趣，後者預期疫苗注射後，至少應五成以上的接種者要產生保護力。
沒有一種疫苗有效性能達百分百，而像流感疫苗有時就常出現接種後達不到五成效力。
監管機構是否該放行效力較差的新冠疫苗在一些免疫學家之間引起論辯，雖然出發點是盡早且盡可能讓更多人能接種得到疫苗，但有人擔心二流疫苗因難以平息疫情而會損及大眾對疫苗的信賴。
中國疫苗前景看好
美國喬治梅森大學經濟學教授、專欄作家泰勒 · 考恩撰文指出，數據顯示，在巴西臨床試驗的中國北京科興生物公司疫苗安全性高。另一款中國疫苗BBIBP-CorV也在阿拉伯聯合酋長國進行第三期試驗，《柳葉刀》近期一篇報告指出，BBIBP-CorV疫苗前景看好且極為安全。
考恩認為，考量人命損失、揮之不去的商業不確定性與長期的經濟下滑，美中貿易戰最大損失，應是兩國沒能在疫苗與其他先進生技領域合作，呼籲美國應與中國合作疫苗研發。
牛津疫苗取得進展
據英國廣播公司廿六日報道，牛津大學和英國阿斯利康製藥公司合作的一款新冠疫苗開發項目取得良好進展，候選疫苗在年紀較大和年紀較小成年人身上都能誘導產生“相似”的免疫應答，並且年紀較大成年人接種後出現副作用的概率更低。
報道說，這一階段性進展來自這款候選疫苗的第二期臨床試驗，最終是否有效還需要經過第三期臨床試驗來驗證。
俄疫苗接種現不適
俄羅斯“加馬列亞”流行病與微生物學國家研究中心主任金茨堡廿六日表示，目前已有約一萬九千名俄民眾完成“衛星V”新冠疫苗的首劑接種，其中約有六千五百人完成了首劑和第二劑接種。
據俄媒體廿六日報道，金茨堡表示，注射疫苗後，接種者可能會出現體溫升高至卅八攝氏度和頭痛等輕微不適症狀。在當前已接種疫苗的民眾中，約有一成五的人出現了這些症狀，其餘八成五的民眾在接種後未出現任何不適。