中國首批伊疫苗臨床試驗
【據新華社北京十八日電】十八日從解放軍總後勤部獲悉,由軍事醫學科學院生物工程研究所所長陳薇領銜的創新團隊,自主研發的重組伊波拉疫苗獲得臨床許可,進入人體試驗。這是繼美國、加拿大之後世界上第三個進入臨床試驗的伊波拉疫苗,也是全球首個二○一四基因突變型伊波拉疫苗。
中國工程院院士沈倍奮、陳志南、徐建國和國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心副主任尹紅章、中國食品藥品檢定研究院副院長王軍志等十七位生物領域專家評審後認為,中國的伊波拉疫苗採用二○一四突變基因型,對當下肆虐的西非疫情和今後的伊波拉防控針對性強,且全球首創凍乾粉劑型,在三十七攝氏度環境下可穩定兩周以上,適合疫苗冷鏈條件難以保障的西非熱帶地區廣泛使用,具備大規模生產技術條件,滿足需求。而國外正在進行臨床研究的伊波拉疫苗均為一九七六型液體苗,需零下八十攝氏度保存和運輸。
較美加疫苗有優勢
據專家介紹,陳薇創新團隊從二○○三年展開對伊波拉疫苗的研究,今年西非伊波拉疫情爆發後,在總後勤部統一部署下,團隊在長期從事一九七六基因型疫苗研究的基礎上果斷啟動二○一四基因型疫苗研究。這種疫苗與目前進入臨床試驗的美國、加拿大伊波拉疫苗相比具有顯著優勢。