生產商回收兩眼藥水
【本報消息】衛生局訊：根據本澳藥物生產商安福化藥廠(Ashford Laboratories Ltd)的通報，由其所生產的下列若干批次抗過敏眼藥水“Allerex Eye Drops”及消炎眼藥水“Optodexine Eye Drops”，因其中一種主要成份“tetrahydrozoline hydrochloride”的意大利製造商被發現違反生產質量管理規範(GMP)的要求，故該生產商自願回收受影響批次的眼藥水。
抗過敏眼藥水“Allerex Eye Drops”的受影響批次編號為：SI1212，SB1302， SB1303，SB1304，SC1304，SD1314，SF1306，SJ1311，SE1402，SE1403，SE1404， SE1409，SF1420；而消炎眼藥水“Optodexine Eye Drops”的受影響批次編號為：SF1218，SG1201，SJ1202，SL1201，SA1301，SA1302，SA3103，SD1310，SD1311， SD1312，SI1317，SJ1306，SA1407，SC1403，SC1404，SE1402。
由於受影響批次的眼藥水曾供應本澳市場，衛生局亦要求有關的藥物生產商、藥物產品出入口及批發商號、本澳藥房及私家診所回收相關批次的眼藥水。市民如已購買或獲調配上述受影響批次眼藥水，可與主診醫生或藥劑師聯絡。
此外，該藥物生產商亦設立了熱線（電話：2825-7413）以供查詢。
市民如有任何疑問，可致電熱線(6683-3329)或於辦公時間致電8598-3520向衛生局藥物事務廳查詢。